Nama : Siti Mahraja
NIM : F1C114017
The Total Synthesis of Natural Products
Assalamu’alaykum teman-teman. Kita lanjutkan materi kita ya, yaitu “The Total Synthesis of Natural Products”
Sintesis total merupakan sintesis kimia lengkap senyawa kimia organik yang kompleks dari molekul yang sederhana. Disini saya akan mengajak teman-teman untuk mendiskusikan salah satu contoh dari total sintesis produk alami yaitu sintesis Nakiterpiosin. Mari kita mulai!!!!
Struktur dari Nakiterpiosin sendiri dapat di lihat di bawah ini
Di bawah ini akan dijelaskan mekanisme awal yang singkat dalam menuju sintesis Nakiterpiosin.
Dalam sintesis ini terjadi pembentukan cincin B, terjadi penyerangan pada cincin C pada karbon alpha di samping guguskarbonil yang bermuatan parsial negatif. Pada pembentukan cincin B ini disebut dengan reaksi Robinson anulation, kemudian terjadi penambahan cincin kembali yaitu penambahan untuk cincin A. Dalam tahap ini methyl vinyl ketone mengadisi cincin B. Kemudian O pada fenil metil keton bermuatan parsial negatif, yang akan distabilkan oleh ikatan rangkap kemudian terjadi proses siklisasi sehingga membentuk cincin A seperti yang terlihat pada struktur 21.
Untuk struktur 22 terjadi perubahan struktur menjadi struktur 23 karena adanya reaksi Ozonalisis. Dimana dalam reaksi ini atom 11 dan atom 12 menjadi aldehid dan alkohol dan membentuk cincin lingkar lima, dimana pada mekanisme ini juga terjadi reaksi oksidasi karena adanya NaOH.
Sampai disini dulu penjelasan singkatnya. Mohon diskusinya ya teman-teman.....
Reference :
Von, B. , J. J. Li dan E.J. Corey. 2012. Total Synthesis of Natural Products. Springer-Verlag Berlin Heidelberg
NIM : F1C114017
The Total Synthesis of Natural Products
Assalamu’alaykum teman-teman. Kita lanjutkan materi kita ya, yaitu “The Total Synthesis of Natural Products”
Sintesis total merupakan sintesis kimia lengkap senyawa kimia organik yang kompleks dari molekul yang sederhana. Disini saya akan mengajak teman-teman untuk mendiskusikan salah satu contoh dari total sintesis produk alami yaitu sintesis Nakiterpiosin. Mari kita mulai!!!!
Struktur dari Nakiterpiosin sendiri dapat di lihat di bawah ini
Di bawah ini akan dijelaskan mekanisme awal yang singkat dalam menuju sintesis Nakiterpiosin.
Dalam sintesis ini terjadi pembentukan cincin B, terjadi penyerangan pada cincin C pada karbon alpha di samping guguskarbonil yang bermuatan parsial negatif. Pada pembentukan cincin B ini disebut dengan reaksi Robinson anulation, kemudian terjadi penambahan cincin kembali yaitu penambahan untuk cincin A. Dalam tahap ini methyl vinyl ketone mengadisi cincin B. Kemudian O pada fenil metil keton bermuatan parsial negatif, yang akan distabilkan oleh ikatan rangkap kemudian terjadi proses siklisasi sehingga membentuk cincin A seperti yang terlihat pada struktur 21.
Untuk struktur 22 terjadi perubahan struktur menjadi struktur 23 karena adanya reaksi Ozonalisis. Dimana dalam reaksi ini atom 11 dan atom 12 menjadi aldehid dan alkohol dan membentuk cincin lingkar lima, dimana pada mekanisme ini juga terjadi reaksi oksidasi karena adanya NaOH.
Sampai disini dulu penjelasan singkatnya. Mohon diskusinya ya teman-teman.....
Reference :
Von, B. , J. J. Li dan E.J. Corey. 2012. Total Synthesis of Natural Products. Springer-Verlag Berlin Heidelberg
Apakah senua senyawa bahan alam dapat disintesis dijadikan natural produk?
ReplyDeleteApa kegunaan dari senyawa nakiterpiosin?
ReplyDeleteBagaimana anda merancang sintesis nakiterpiosin ini dengan cara yang mudah?
ReplyDeleteBagaimana reaksi senyawa 19 dapat menjadi senyawa 20 ya?
ReplyDeleteApa sih manfaat nakiterpiosin? Apa sampai saat ini masih dipakai?
ReplyDeleteSalah satu manfaatnya yaitu dapat digunakan sebagai obat anti kanker
DeleteKatalis apa saja yang digunakan dalam sintesis nakiterpiosin?
ReplyDeleteSalah satu katalis yang digunakan adalah NaOAc dan NaOMe
Deleteapa itu reaksi ozonolisis ? yang menyebabkan senyawa senyawa 22 berubah struktur menjadi 23 ?
ReplyDeleteReaksi ozonalisis dimana terjadinya perubahan struktur menjadi alkohol atau aldehid dan membentuk cincin lingkar lima
Deleteadakah cara lain untuk sintesis nakiterpiosin dan apa saja kegunaan dalam kehidupan sehari-hari?
ReplyDeleteTidak ada. Salah satunya untuk anti kanker
DeleteBagaimana strategi yang digunakan untuk sintesis nakiterpiosin ?
ReplyDeleteApakah metyl vynil keton dapat di ganti dengan senyawa lain?
ReplyDeleteKemungkinan bisa. Hanya saja senyawa yang digunakan memiliki sifat yang hampir sama dengan metil vynil keton
DeleteApa yang dimaksud dengan reaksi diels-alder dalam total sintesis senyawa tersebut?
ReplyDeleteReaksi pembentukan cincin dari alkena melalui resonansi elektron ikatan rangkap
Deletebagaimana perbedaan antara senyawa bahan alam dengan bahan alam yang disintesis?
ReplyDeleteBahan alam diperoleh secara alami tanpa penambahan reagen organik sedangkan bahan alam yang disintesis melalui penambahan reagen sehingga diperoleh senyawa yang diinginkan
Deletemengapa harus dilakukan sintesis pada nakiterpiosin?
ReplyDeletedapatkah nekiterpiosin digunakan bersama dengan senyawa antikanker lain ?
ReplyDeleteApakah strategi yang digunakan pada sintesis nakiterpiosin ? Terimakasih
Pendekatan apa saja yang digunakan pada sintesis senyawa nakiterpiosin?